Все Про Гемофілію
Ресурс для повноцінного життя людей з гемофілією:
корисна інформація для лікарів, пацієнтів та їхніх родин,
а також осіб, які підтримують пацієнтів
Проєкт до Всесвітнього дня Гемофілії
за підтримки компанії Ново Нордіск Україна
та Всеукраїнського Благодійного фонду «Барви»
Проєкт до Всесвітнього дня Гемофілії за підтримки компанії Ново Нордіск Україна
та Всеукраїнського Благодійного фонду «Барви»
Ресурс для повноцінного життя людей з гемофілією:
корисна інформація для лікарів, пацієнтів та їхніх родин,
а також осіб, які підтримують пацієнтів
Гемофілія – це рідкісне і серйозне захворювання, що вражає приблизно 1 з 10000 людей по всьому світі. Багато з тих, хто має гемофілію, досі не знають про своє захворювання або отримують неадекватне лікування. Навіть при проведенні лікування люди можуть страждати від хронічного болю і обмеження рухливості внаслідок значних крововиливів у великі суглоби. У випадках неадекватного лікування або відсутності лікування є значний ризик смерті у молодому віці.
Ми працюємо з огляду на майбутнє, в якому кожна людина, що має гемофілію, знає про своє захворювання і може прожити життя з найменшою кількістю обмежень
Як прожити довге життя з найменшою кількістю обмежень
Факти і міфи про гемофілію, відповіді на часті запитання
Інформація для спеціалістів у сфері охорони здоров’я
Ми працюємо з огляду на майбутнє, в якому кожна людина з гемофілією знає про своє захворювання і може прожити життя з найменшою кількістю обмежень
Ми працюємо з огляду на майбутнє, в якому кожна людина з гемофілією знає про своє захворювання і може прожити життя з найменшою кількістю обмежень
Як прожити довге життя з найменшою кількістю обмежень
Факти і міфи про гемофілію, відповіді на часті запитання
Інформація для спеціалістів у сфері охорони здоров’я
